Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Des scientifiques finlandais ont découvert un mécanisme permettant de réveiller les cellules cancéreuses du sein en sommeil
Dernière revue: 02.07.2025
Les résultats thérapeutiques du cancer du sein se sont améliorés ces dernières années, mais certains cancers récidivent malgré de longues périodes sans maladie, restant latents dans l'organisme. Des chercheurs finlandais ont découvert un mécanisme qui réveille ces cellules cancéreuses du sein latentes et ont démontré que la prévention de ce mécanisme peut améliorer significativement les résultats thérapeutiques dans des modèles expérimentaux.
Malgré des améliorations significatives des résultats du traitement du cancer du sein grâce à de nouvelles thérapies fondées sur des données probantes, ce cancer demeure la deuxième maladie mortelle la plus fréquente chez les femmes. La récidive constitue un défi particulier dans le traitement du cancer du sein. Même lorsque le traitement semble efficace et que le cancer est considéré comme guéri, il peut réapparaître des années plus tard, soit localement, soit, dans le pire des cas, en se propageant à d'autres parties du corps, comme le cerveau.
Les raisons pour lesquelles les cellules cancéreuses du sein dormantes se réveillent après plusieurs années ne sont pas entièrement comprises. Cependant, leur identification pourrait ouvrir la voie au développement de nouvelles thérapies pour prévenir la récidive du cancer.
L'activité de la protéine DUSP6 est liée au réveil des cellules cancéreuses du sein
Une nouvelle étude finlandaise fournit de nouvelles données importantes sur la manière dont les cellules cancéreuses du sein appartenant au sous-type HER2-positif peuvent se réactiver pendant le traitement.
Une équipe de recherche dirigée par le professeur de biologie du cancer Jukka Westermark du Turku Bioscience Centre et du programme de recherche phare InFLAMES de l'Université de Turku et de l'Académie d'Åbo a abordé cette question en traitant des cellules cancéreuses du sein sensibles au traitement avec un inhibiteur HER2 pendant neuf mois et en observant comment ces cellules cancéreuses étaient capables de reprendre leur croissance pendant le traitement.
En séquençant les modifications moléculaires dans les cellules, l'équipe a identifié une protéine appelée DUSP6 dont l'expression suivait de près le développement de la résistance au traitement. Le chercheur principal, Majid Momeni, a également pu montrer que lorsque l'activité de DUSP6 était bloquée pendant le traitement du cancer, les cellules cancéreuses du sein perdaient leur capacité à se développer. Le blocage de la protéine rendait également les cellules cancéreuses auparavant résistantes au traitement plus sensibles aux inhibiteurs de HER2. Autre découverte importante: l'inhibition de DUSP6 ralentissait la croissance des métastases cérébrales du cancer du sein chez la souris.
Importance de l'étude
« D'après nos résultats, le blocage de la protéine DUSP6 pourrait constituer la base d'une thérapie combinée efficace également dans les cas de cancer du sein HER2-positif qui ont déjà perdu leur réponse au traitement », explique Jukka Westermak, professeur de biologie du cancer au Turku Bioscience Centre.
L'importance de l'étude est soulignée par l'accès de l'équipe à des molécules expérimentales inhibant la protéine DUSP6. En administrant ce médicament, les chercheurs ont démontré que la protéine pouvait être inhibée chez la souris sans effets secondaires significatifs. Fait important, le médicament a montré une amélioration significative de l'effet thérapeutique de plusieurs inhibiteurs de HER2 existants.
« Les molécules que nous avons utilisées dans cette étude ne sont pas encore adaptées au traitement des patients, mais ces résultats de recherche fondamentale récemment publiés fournissent des preuves importantes que DUSP6 est une protéine cible très prometteuse pour le développement futur de médicaments contre le cancer et mérite une étude plus approfondie », poursuit Westermack.
L'article de recherche, « L'inhibition de DUSP6 surmonte la résistance au traitement induite par la neuréguline/HER3 dans le cancer du sein HER2+ », a été publié dans la prestigieuse revue de médecine translationnelle EMBO Molecular Medicine.