Rapidol

Rapidol est un analgésique antipyrétique. Il contient le principe actif paracétamol.

Les indications Rapidola

Il est indiqué pour le soulagement des douleurs d’origines diverses:

• maux de tête (y compris les migraines);
• maux de dents (également en cas de poussée dentaire chez les enfants);
• lors de pathologies d'origine infectieuse et inflammatoire, qui s'accompagnent d'un état de fièvre (également à la suite d'une vaccination);
• pour soulager les douleurs articulaires ou musculaires, ainsi que pour les névralgies d’origine traumatique ou rhumatismale;
• avec algoménorrhée.

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés dispersés. Les comprimés de 125 ou 250 mg sont disponibles en conditionnement de 6 unités dans une plaquette thermoformée; un emballage séparé contient 2 plaquettes thermoformées. Les comprimés de 500 mg sont disponibles en conditionnement de 4 unités dans une plaquette thermoformée; un emballage contient 3 plaquettes thermoformées.

Rapidol Rhume

Rapidol Rhume est une poudre à partir de laquelle est préparée une solution buvable. Il fait partie des antipyrétiques et des analgésiques. Il contient du paracétamol, mais pas de psycholeptiques. Il est disponible en sachets de 5 g. La boîte contient 10 sachets de poudre.

Rapidol retard

Rapidol retard est un comprimé à libération prolongée. Chaque boîte contient 10 ou 20 comprimés.

Pharmacodynamique

Le paracétamol est un antipyrétique analgésique non salicylé et non narcotique, de type 4-hydroxyacétanilide, dont les propriétés analgésiques sont assurées par une action périphérique et centrale. Ce médicament augmente la sensibilité à la douleur et possède également un faible effet anti-inflammatoire, inhibant la synthèse de PG et bloquant les impulsions générées par les conducteurs sensibles à la bradykinine.

Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé rapidement et complètement par voie orale. Dans le plasma, il atteint son pic 15 à 60 minutes après la prise du comprimé. Le médicament atteint un niveau plasmatique efficace lorsque les comprimés sont prescrits à une dose de 10 à 15 mg/kg.

Le métabolisme du paracétamol se produit principalement dans le foie, par conjugaison avec les acides glucuronique et sulfurique. Il en résulte la formation de sulfate et de glucuronide de paracétamol.

Le principe actif est excrété par les reins, moins de 5 % de la substance étant excrétée sous forme inchangée. La demi-vie après administration orale est d'environ 1 à 4 heures.

Si le patient souffre d’une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/minute), l’excrétion du paracétamol et de ses produits de dégradation est plus lente.

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Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, après les repas (après 1 à 2 heures).

Pour les enfants de moins de 6 ans, le comprimé doit être dissous dans du lait ou de l'eau (une cuillère à soupe suffit). Il est préférable d'éviter les jus de fruits, car ils peuvent donner un goût amer.

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans doivent dissoudre le comprimé. Il n'est pas nécessaire de le croquer, car il se dissout assez rapidement après avoir été mélangé à la salive.

Il est permis de ne pas prendre plus de 10 à 15 mg/kg de paracétamol en une seule prise. La dose quotidienne maximale est de 60 mg/kg de paracétamol.

Pour les nourrissons à partir de 3 mois, le médicament (volume du comprimé: 125 mg) est prescrit selon les modalités suivantes: dose unique: 10 à 15 mg/kg; dose maximale par jour: 40 à 60 mg/kg. La prise quotidienne ne peut pas dépasser 4 doses, et les doses doivent être espacées d’au moins 4 heures.

Pour les enfants âgés de 3 ans et plus, le médicament (comprimés de 250 mg) est prescrit quatre fois par jour avec un intervalle de 6 heures entre les prises.

Les enfants de plus de 7 ans doivent prendre des comprimés de 250 mg 6 fois par jour à intervalles de 4 heures.

Les enfants âgés de 9 ans et plus doivent prendre des comprimés de 500 mg quatre fois par jour à intervalles de 6 heures.

Les adolescents de 12 ans et plus et les adultes prennent le médicament (500 mg) pas plus de 6 fois par jour avec un intervalle de 4 heures.

Sans prescription médicale, vous ne pouvez pas prendre de pilules pendant plus de 3 jours.

La durée du traitement est prescrite par le médecin. La dose prescrite ne doit pas être dépassée. Il est également interdit d'utiliser Rapidol avec d'autres médicaments contenant du paracétamol.

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Utiliser Rapidola pendant la grossesse

La prescription de Rapidol aux femmes enceintes n’est autorisée que dans les cas où le bénéfice du médicament pour la femme l’emporte sur le risque de complications pour le fœtus.

Le principe actif du médicament passe dans le lait maternel, mais sa quantité est insuffisante pour exercer son effet thérapeutique. Il n'existe pas non plus d'information concernant l'interdiction de l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les principales contre-indications:

• intolérance au paracétamol et aux autres composants du médicament;
• troubles fonctionnels graves du foie ou des reins;
• forme congénitale d'hyperbilirubinémie;
• déficit en G6PD;
• alcoolisme;
• forme sévère d’anémie, ainsi que leucopénie et pathologies du système hématopoïétique;
• enfants de moins de 3 mois.

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Effets secondaires Rapidola

À la suite de l’utilisation du médicament, des effets secondaires peuvent se développer (bien que le paracétamol les provoque assez rarement):

• réactions immunitaires: manifestations d'intolérance (y compris éruptions cutanées sur les muqueuses et la peau (principalement urticaire et éruption érythémateuse et généralisée), ainsi que démangeaisons), anaphylaxie, syndromes de Lyell ou de Stevens-Johnson et œdème de Quincke;
• organes du système digestif: douleurs épigastriques et nausées;
• réactions du système endocrinien: développement d'une hypoglycémie, pouvant conduire à un coma hypoglycémique;
• système lymphatique et hématopoïétique: développement d'une anémie (également de type hémolytique), d'une agranulocytose avec thrombocytopénie, et en plus d'une méthémoglobinémie (dyspnée, cyanose et douleur au cœur) et d'une sulfhémoglobinémie, ainsi que l'apparition de saignements ou d'ecchymoses;
• troubles respiratoires: développement d’un bronchospasme chez les personnes intolérantes à l’aspirine et aux autres AINS;
• réactions du système hépatobiliaire: trouble fonctionnel du foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (souvent sans développement ultérieur d'ictère).

Si des effets secondaires apparaissent, il est recommandé d’arrêter l’utilisation du médicament et de consulter un médecin.

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Surdosage

Signes de surdosage: vomissements, pâleur, nausées et développement d'anorexie, ainsi que des douleurs abdominales - ils surviennent souvent au cours des 24 premières heures.

L'effet toxique d'une intoxication au paracétamol se développe chez l'adulte à la suite de la prise d'une dose unique supérieure à 10 g et chez l'enfant à une dose supérieure à 150 mg/kg. Des symptômes notables d'atteinte hépatique apparaissent après 12 à 48 heures; une dysfonction hépatique plus rapide est moins fréquente (dans ce cas, des complications telles qu'une insuffisance rénale peuvent survenir). Des troubles du métabolisme du glucose sont possibles, ainsi que le développement d'une acidose métabolique.

En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une hypoglycémie, une hémorragie, une encéphalopathie, un coma et le décès. L'insuffisance rénale aiguë, accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë, se manifeste par une hématurie, de fortes douleurs lombaires et une protéinurie. Elle peut survenir même en l'absence de dysfonctionnement hépatique grave. Des cas de pancréatite et d'arythmie cardiaque ont été rapportés.

En cas d'utilisation prolongée du médicament à fortes doses, la réaction du système hématopoïétique peut être le développement d'une agranulocytose, d'une thrombocytopénie, d'une neutro-, d'une leucopénie ou d'une pancytopénie, ainsi que d'une anémie aplasique.

Un surdosage peut provoquer des troubles du système nerveux central, tels que des problèmes d’attention et d’orientation spatiale, des étourdissements, de l’insomnie, une sensation d’anxiété ou de nervosité, ainsi que des tremblements et une agitation psychomotrice.

Organes du système urinaire – développement d’une néphrotoxicité (nécrose capillaire, colique néphrétique et néphrite tubulo-interstitielle).

En cas de surdosage, une tachycardie, une hyperhidrose, une hyperréflexie et une extrasystole peuvent se développer, ainsi qu'une perturbation de la conscience, une sensation de somnolence, des tremblements et des convulsions, une suppression de la fonction du système nerveux central et une perturbation du rythme cardiaque.

Chez les personnes présentant certains facteurs de risque (tels que l'utilisation à long terme de phénobarbital, de primidone, de carbamazépine ou de phénytoïne, ainsi que de millepertuis, de rifampicine et d'autres médicaments qui induisent les enzymes hépatiques; l'utilisation régulière d'éthanol en grande quantité; forme de cachexie glutathion (il y a une violation du processus digestif, VIH, famine et fibrose kystique)) l'utilisation de 5+ g de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques.

La victime doit être hospitalisée immédiatement (même en l'absence de signes précoces de surdose). Les signes du trouble peuvent se limiter à des vomissements accompagnés de nausées ou ne pas refléter la gravité du trouble ni la probabilité de lésions des systèmes et organes.

Si une dose importante du médicament a été prise dans l'heure qui suit, du charbon actif peut être utilisé. Le taux plasmatique de paracétamol doit être mesuré au moins 4 heures après la prise du médicament, car les évaluations antérieures ne fournissent pas de données fiables.

La N-acétylcystéine peut être utilisée dans les 24 heures suivant la prise de Rapidol, mais son effet protecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures suivant une dose excessive. Passé ce délai, les propriétés de l'antidote sont considérablement affaiblies. Si nécessaire, la N-acétylcystéine peut être administrée par voie intraveineuse, conformément à la posologie prescrite. En l'absence de vomissements, la méthionine peut être prise par voie orale, une alternative si l'hospitalisation n'est pas possible.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le taux d'absorption du composant actif du médicament augmente en cas d'association avec la dompéridone ou le métoclopramide, et en cas d'association avec la cholestyramine, au contraire, il diminue.

L'effet anticoagulant de la warfarine, comme celui des autres coumarines, est accru en cas d'utilisation concomitante de paracétamol (utilisation quotidienne prolongée). Cela augmente le risque de saignement. Il convient de noter que l'utilisation périodique de Rapidol n'a pas d'effet significatif.

Les propriétés antipyrétiques du paracétamol sont affaiblies lorsqu’il est associé à des barbituriques.

Les anticonvulsivants (y compris les barbituriques contenant de la phénytoïne et de la carbamazépine), qui stimulent le travail des enzymes hépatiques microsomales, peuvent augmenter l'effet toxique du paracétamol sur le foie, car cette combinaison augmente le degré de conversion de la substance en produits de décomposition hépatotoxiques.

L'association de Rapidol avec des médicaments hépatotoxiques augmente l'effet toxique du médicament sur le foie. L'association de fortes doses de paracétamol avec l'isoniazide augmente le risque de syndrome hépatotoxique.

Le médicament affaiblit l’effet des diurétiques.

Il est interdit de prendre Rapidol avec des boissons alcoolisées.

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Conditions de stockage

Conserver Rapidol dans un endroit sombre, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. Température: 25 °C maximum.

Durée de conservation

Rapidol à des doses de 125 et 250 mg peut être utilisé pendant une période de 3 ans, et à des doses de 500 mg – 4 ans à compter de la date de sortie du médicament.