Tenaxum

Le ténaxum est un agoniste sélectif du récepteur imidazolique terminal. Il appartient au groupe des antihypertenseurs.

Les indications Tenaxuma

Il est utilisé pour traiter l’hypertension primaire.

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Formulaire de décharge

La libération se fait sous forme de comprimés, 15 comprimés dans une plaquette alvéolée. La boîte contient deux plaquettes.

Pharmacodynamique

Le ténaxum est un antihypertenseur de la famille des oxazolines. Il est synthétisé sélectivement avec des terminaisons I1-imidazole dans les centres nerveux vasomoteurs centraux et périphériques (principalement rénaux). La synthèse de la rilménidine avec des terminaisons imidazole ralentit l'activité sympathomimétique des centres nerveux périphériques et corticaux, et entraîne également une baisse de la pression artérielle.

Le médicament entraîne une diminution de la pression artérielle diastolique et systolique (le degré de diminution des indicateurs dépend de la taille de la portion de médicament), exerçant un effet thérapeutique à la fois dans les positions horizontale et verticale du patient.

Lorsqu'il est administré à doses médicinales, la durée d'action est de 24 heures.

Pharmacocinétique

Succion.

La Cmax plasmatique (3,5 ng/ml) est observée 1,5 à 2 heures après une dose unique de 1 mg du médicament. La biodisponibilité est de 100 %. Le médicament n'est pas sujet au premier passage hépatique.

La concentration du médicament est stable et ne présente aucune variation individuelle. Sa prise avec des aliments n'affecte pas les indicateurs de biodisponibilité. Le degré d'absorption reste inchangé en cas d'administration en portions individuelles.

Processus de distribution au sein des tissus.

La synthèse avec les protéines plasmatiques est inférieure à 10 %. Le volume de distribution est de 5 l/kg.

Processus métaboliques.

Le médicament est extrêmement peu métabolisé. Seule une faible partie de ses produits de dégradation est retrouvée dans les urines; ils résultent de l'oxydation ou de l'hydrolyse du cycle oxazoline. Ces produits métaboliques n'affectent pas les terminaisons α2.

Excrétion.

Le médicament est principalement excrété par les reins: 65 % de la dose consommée est excrétée sous forme inchangée dans les urines. La clairance rénale représente les 2/3 de la clairance totale.

La demi-vie du médicament est de 8 heures. Cet indicateur n'est pas lié à la quantité de la dose consommée ni à sa répétition. L'effet thérapeutique est plus durable: un effet hypotenseur significatif persiste pendant 24 heures après la prise du médicament chez les personnes hypertendues prenant une dose quotidienne de 1 mg.

La phase d'équilibre stable des paramètres dans le plasma sanguin est observée après 3 jours et reste au même niveau pendant 10 jours.

Dosage et administration

Il est nécessaire de prendre 1 mg du médicament par voie orale par jour. Si le résultat souhaité n'est pas obtenu après un mois de traitement, il est possible d'augmenter la dose quotidienne à 2 mg, à prendre en deux prises. Le traitement s'effectue en cycle long.

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Utiliser Tenaxuma pendant la grossesse

Il est interdit d'utiliser Tenaxum pendant la grossesse.

S'il est nécessaire de prendre le médicament pendant la période d'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement, car la rilménidine peut être excrétée dans le lait maternel.

Au cours de tests expérimentaux, il a été révélé que le composant rilménidine ne possède pas de propriétés embryotoxiques ou tératogènes.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• un état de dépression sévère;
• insuffisance rénale chronique (valeurs CC < 15 ml/minute);
• présence d'hypersensibilité à la rilménidine.

Effets secondaires Tenaxuma

La prise du médicament peut entraîner l’apparition de certains effets secondaires:

• Dysfonctionnement du système cardiovasculaire: apparition de palpitations. Parallèlement, on observe parfois un collapsus orthostatique, un refroidissement des extrémités ou des bouffées de chaleur.
• Troubles du système nerveux central: sensation de faiblesse due à l'effort physique, somnolence ou insomnie. Des convulsions, une anxiété ou une dépression peuvent également survenir occasionnellement.
• troubles digestifs: sécheresse buccale, douleurs épigastriques et diarrhée. Constipation ou nausées sont observées de façon sporadique;
• symptômes dermatologiques: gonflement ou éruption cutanée. Des démangeaisons apparaissent occasionnellement;
• autres: un dysfonctionnement sexuel est observé de façon sporadique.

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Surdosage

En cas d'intoxication par le médicament, des symptômes tels qu'un trouble du déficit de l'attention ou une diminution marquée de la pression artérielle sont observés.

Pour éliminer ces troubles, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et de prescrire des sympathomimétiques (si nécessaire). L'excrétion de la substance par dialyse est très faible.

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Interactions avec d'autres médicaments

Après une utilisation combinée avec des diurétiques, des vasodilatateurs et des antihistaminiques, l'effet hypotenseur de la rilménidine augmente.

L'association de Tenaxum avec des tricycliques conduit à un affaiblissement des propriétés hypotensives de l'élément rilménidine.

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Conditions de stockage

Tenaxum est conservé dans des conditions pharmaceutiques standard, dans un endroit hors de portée des enfants.

Durée de conservation

Tenaxum est approuvé pour une utilisation dans les 24 mois suivant la date de commercialisation de l'agent thérapeutique.

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Demande pour les enfants

Il n'existe pas de données sur l'efficacité et la sécurité du médicament lorsqu'il est prescrit aux enfants, c'est pourquoi il ne peut pas être utilisé pour cette tranche d'âge.

Analogues

Un analogue du médicament est le médicament Albarel.

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