Des scientifiques ont découvert la propriété d'une molécule semblable à l'insuline qui peut aider à contrôler l'appétit.

La microflore du gros intestin contient un grand nombre de molécules. L'une d'elles est l'insuline-like peptide 5, dont la fonction restait jusqu'à récemment un mystère pour les scientifiques. Des études ont montré que cette molécule pourrait être utile dans le traitement du manque d'appétit ou de l'obésité.

Comme l'ont découvert des chercheurs d'une université américaine, le peptide analogue à l'insuline 5 est impliqué dans la transmission de signaux de satiété ou de faim au cerveau.

Une étude récente a démontré une interaction constante entre le cerveau et l'intestin. Les scientifiques connaissent désormais deux hormones qui influencent l'appétit. La première, la ghréline, agit au niveau cérébral, et l'insuline-like peptide 5, agit directement dans l'intestin.

L'équipe de recherche a mené une expérience sur des rongeurs. Des individus sains ont reçu une injection de peptide analogue à l'insuline 5, qui a stimulé l'appétit chez la souris. L'effet de la molécule a commencé environ 15 minutes après l'administration et a duré trois jours. Parallèlement, les scientifiques ont constaté que chez des rongeurs de laboratoire génétiquement modifiés, dépourvus de récepteurs du peptide analogue à l'insuline 5, l'administration de la molécule n'a pas stimulé l'appétit.

Un groupe de scientifiques a réussi à créer un peptide analogue à l'insuline 5 artificiel, ce qui leur a permis de se rapprocher du développement d'un médicament capable d'influencer l'appétit. Les scientifiques pensent pouvoir créer un remède qui contribuera à supprimer la sensation de faim chez les patients atteints de diabète de type 2 ou d'obésité. Un effet similaire pourrait également être utilisé pour développer un médicament destiné au traitement des patients nécessitant un bon appétit, par exemple après une chimiothérapie ou infectés par le VIH. Une caractéristique distinctive des nouveaux médicaments créés à partir du peptide analogue à l'insuline 5 est qu'ils ne nécessitent pas de franchissement de la barrière hémato-encéphalique, ce qui résoudra les problèmes d'administration.

Le problème de l'obésité est devenu de plus en plus préoccupant ces derniers temps. Des travaux récents menés par des scientifiques d'une faculté de médecine ont montré que l'obésité n'est pas toujours une pathologie. Des experts ont découvert qu'une enzyme appelée hème oxygénase-1 joue un rôle clé dans le développement de troubles métaboliques. Le taux de cette enzyme dans le corps humain peut révéler le danger que représente l'obésité dans chaque cas. Selon les statistiques, près d'un quart des personnes en surpoids ont un métabolisme normal, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas sujettes au développement du diabète ou de processus inflammatoires systémiques.

Les experts suggèrent que le concept d'« obésité saine » existe bel et bien. Des études antérieures ont montré un lien direct entre les troubles métaboliques et le taux d'hème oxygénase-1 dans le foie et le tissu adipeux. De plus, les résultats d'études sur des jumeaux ont montré que les troubles métaboliques entraînent une augmentation de la présence d'enzymes dans le corps humain.

Des études sur des rongeurs de laboratoire ont montré que l'absence d'hème oxygénase-1 entraîne une diminution du taux de marqueurs de l'inflammation. Lorsque le gène est retiré du foie, même avec une alimentation trop calorique, l'organe fonctionne normalement et aucune diminution de l'insuline n'est observée.

Les scientifiques pensent que c’est l’enzyme hème oxynase-1 qui provoque l’inflammation et le syndrome métabolique.

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