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Une étude révèle une nouvelle cible pour les médicaments contre le cancer du sein
Dernière revue: 02.07.2025
La glande mammaire est un tissu complexe composé de nombreux types cellulaires. Son bon fonctionnement est essentiel à la santé du sein. Parmi les nombreux facteurs régulant l'homéostasie cellulaire dans la glande mammaire, le facteur de transcription TRPS1 a fait l'objet d'une attention particulière ces dernières années.
Une étude récente apporte des éclairages importants sur le rôle de TRPS1 dans le maintien des cellules progénitrices luminales de la glande mammaire. L'auteur principal de l'étude est Björn von Eiss, responsable du groupe de recherche « Régulation transcriptionnelle de l'homéostasie tissulaire » à l'Institut Leibniz pour le vieillissement – Institut Fritz Lipmann d'Iéna.
L'article « TRPS1 maintient les progéniteurs luminaux dans la glande mammaire en supprimant l'activité SRF/MRTF » a été publié dans la revue Breast Cancer Research.
TRPS1 est un gène qui joue un rôle clé dans le maintien de certaines cellules du sein. Il inhibe des protéines spécifiques, contribuant ainsi à contrôler la différenciation de ces cellules. L'équipe de recherche de von Eiss avait déjà élucidé le rôle de TRPS1 dans le cancer du sein, mais sa fonction dans les tissus sains restait largement méconnue.
Le TRPS1 étant important pour la croissance de nombreux types de cancer du sein, les scientifiques ont cherché à savoir si l'inhibition de TRPS1 pourrait constituer une stratégie thérapeutique future. Dans un modèle murin, ils ont étudié la réaction de l'organisme à l'inhibition de TRPS1, afin de modéliser les thérapies anti-TRPS1.
La réduction généralisée de TRPS1 n'affecte pas la viabilité. Source: Breast Cancer Research (2024). DOI: 10.1186/s13058-024-01824-7
Une étude menée par des scientifiques de Jena a montré que TRPS1 pourrait servir de nouvelle cible pour des médicaments contre le cancer du sein. « Les souris chez lesquelles TRPS1 a été désactivé n'ont présenté aucun changement significatif, ce qui indique que les médicaments potentiels inhibant TRPS1 sont susceptibles d'être bien tolérés », explique von Eiss.
De plus, l'équipe, dirigée par Marie Tollot, première auteure, a découvert que TRPS1 est nécessaire au maintien des cellules progénitrices luminales. Il s'agit d'une découverte importante, car ce type de cellules est désormais considéré comme la source de la plupart des tumeurs du sein, et leur nombre augmente significativement avec l'âge.
Von Eiss ajoute: « L'étape suivante permettra de développer des substances spécifiques agissant sur la fonction de TRPS1. Il est particulièrement important que TRPS1 ait déjà démontré son innocuité en termes de toxicité organique, c'est-à-dire qu'il n'a aucun effet nocif sur les organes lorsqu'il est inhibé dans l'organisme. Il s'agit d'un aspect important pour évaluer la sécurité et les applications potentielles de TRPS1 en recherche médicale et thérapeutique. »