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Les parents auront la possibilité de corriger l'apparence de leurs futurs enfants
Dernière revue: 02.07.2025
Le célèbre éditeur d'ADN CRISPR est capable de prévenir de nombreuses maladies avant même la naissance. Mais est-il possible d'utiliser cette technologie non pas pour guérir des maladies, mais à d'autres fins, par exemple pour modifier des données externes? Les scientifiques seront probablement en mesure de fournir un tel « service » dans un avenir proche.
Selon les informations publiées dans le magazine The Independent, plusieurs spécialistes britanniques ont étudié en profondeur les technologies d'édition de l'ADN. Ils sont désormais convaincus de pouvoir modifier les données externes des futurs descendants.
Les scientifiques sont convaincus que le caractère unique de CRISPR les aidera à influencer la couleur des cheveux et des yeux, et même à modifier la taille d’une future personne.
Il y a quelques années encore, les Britanniques considéraient la correction génomique intra-utérine comme une procédure inacceptable, contraire aux normes morales et éthiques. Mais ces dernières années, la perception de la situation a évolué positivement: ces technologies sont désormais considérées comme tout à fait acceptables.
Karen Jung, éthicienne biologique et représentante du Conseil Nuffield, explique: « Je crois que toute modification apportée par l'homme à la structure de l'ADN n'a de sens que dans deux cas. Premièrement, ces modifications ne doivent pas conduire à une discrimination accrue. Deuxièmement, elles ne doivent pas engendrer de stratification au sein de la société. »
Il ne faut cependant pas s'attendre à ce que la correction de l'apparence des enfants devienne une réalité de sitôt. Dans le monde scientifique, tout n'est pas si simple: les scientifiques ont encore beaucoup de recherches et de tests à réaliser. Même si l'on tient compte du fait que la technologie d'édition de l'ADN est utilisée depuis plusieurs années pour influencer le développement intra-utérin de nombreuses maladies graves (par exemple, l'autisme, les anomalies de divers organes, les prédispositions malignes), cette méthode n'est pas encore utilisée comme procédure clinique permanente.
Rappelons que cette technologie comprend la molécule d'ARN CRISPR, dans laquelle le segment de reconnaissance nécessaire au génome peut être introduit, ainsi qu'une zone interagissant avec la protéine enzymatique Cas9, qui « coupe » l'ADN dans la structure d'un autre organisme. Ainsi, l'ARN envoie une enzyme à l'endroit souhaité, ce qui coupe la molécule d'ADN. Ensuite, un mécanisme naturel appelé jonction d'extrémités non homologues « colle » la cassure. Parallèlement, des résidus nucléotidiques peuvent être perdus ou ajoutés. Selon ce schéma, l'information génétique dans la zone de coupure change et une mutation se produit dans la section d'ADN précédemment déterminée. Aujourd'hui, de nombreux groupes scientifiques utilisent cette technologie en pratique, et son développement rapide est véritablement encourageant.
Les recherches des scientifiques sont décrites en détail sur les pages https://www.independent.co.uk/
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